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以人為本,堅(jiān)持產(chǎn)品的人性化、服務(wù)的人性化、管理的人性化。

整合資源,AI醫(yī)療器械有望迎來春天

發(fā)布時(shí)間:2018-11-01
  

  “醫(yī)療人工智能(AI)產(chǎn)品怎么審批?”很多AI技術(shù)企業(yè)、投資機(jī)構(gòu)都在苦苦追問。

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  據(jù)悉,醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門正在為AI產(chǎn)品的落地進(jìn)行探索、研究和預(yù)判,為迎接新一代AI醫(yī)療器械進(jìn)入審評(píng)環(huán)節(jié)做技術(shù)準(zhǔn)備。

 

AI醫(yī)療器械遇瓶頸
  “當(dāng)前,AI在學(xué)術(shù)論文、技術(shù)專利、社會(huì)認(rèn)證、資本的投入等方面表現(xiàn)都很好,但在產(chǎn)品應(yīng)用層面卻難以取得實(shí)質(zhì)性突破?!?中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長直言。

  中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長認(rèn)為,醫(yī)療AI科技創(chuàng)新企業(yè)的發(fā)展要經(jīng)歷人才和技術(shù)、場(chǎng)景和產(chǎn)品、市場(chǎng)三大鴻溝。

  如何突破桎梏,讓AI前沿技術(shù)盡快廣泛應(yīng)用于臨床,服務(wù)于廣大醫(yī)患?近來,醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡稱“器審中心”)也在嘗試給出答案。“《中國制造2025》中明確要發(fā)展扶持人工智能產(chǎn)業(yè),審評(píng)機(jī)構(gòu)在這當(dāng)中要發(fā)揮作用?!逼鲗徶行闹魅伪硎?。

  為此,器審中心與中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)合作,成立了一個(gè)開放的AI醫(yī)療器械研究平臺(tái)。

  在明確醫(yī)療產(chǎn)品特性的前提下進(jìn)行技術(shù)研發(fā),在明確醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)的前提下送審,成為研究平臺(tái)發(fā)揮先期指導(dǎo)作用的兩大愿景。器審中心主任直言,“首先,我們想幫助企業(yè)解決AI產(chǎn)品應(yīng)如何進(jìn)行設(shè)計(jì)開發(fā),以滿足醫(yī)療健康產(chǎn)品的基本要求。其次,通過各方的共同研究,形成對(duì)AI產(chǎn)品的審查要求。這樣的話,當(dāng)一款醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入到審評(píng)審批環(huán)節(jié)時(shí),企業(yè)和審評(píng)人員對(duì)所有的指導(dǎo)原則和審查要點(diǎn)都十分清楚,不僅能大大提升審評(píng)環(huán)節(jié)的效率,也能節(jié)省企業(yè)的研發(fā)成本。我們將整合各方優(yōu)勢(shì)資源,開展相關(guān)研究工作。”

 

良性互動(dòng)合作共贏
  不可否認(rèn),AI技術(shù)對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)影響十分深遠(yuǎn),也是大家關(guān)注的發(fā)展方向,政府機(jī)構(gòu)要有相應(yīng)的預(yù)判,緊跟醫(yī)療器械核心技術(shù)的發(fā)展開展前瞻性的研究,做好準(zhǔn)備工作。

  AI醫(yī)療器械不同于傳統(tǒng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,如果想依靠一個(gè)既定的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)去驗(yàn)證所有的AI醫(yī)療產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn),則可能會(huì)忽視產(chǎn)品自身特質(zhì)及其技術(shù)要點(diǎn)。相對(duì)理想的狀態(tài)是審評(píng)員從產(chǎn)品的研發(fā)狀態(tài)就開始關(guān)注產(chǎn)品的技術(shù)要點(diǎn)和產(chǎn)品特性。

  據(jù)介紹,目前器審中心已與中國科學(xué)院自動(dòng)化研究所,國內(nèi)知名科研院校,以及工信部中國信息通信研究院、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床專家建立了合作關(guān)系。同時(shí)展開進(jìn)一步研究,形成具體的審評(píng)要點(diǎn)和技術(shù)要求。更重要的是,針對(duì)不同產(chǎn)品的技術(shù)難點(diǎn)進(jìn)行深入研究。

  “這是一個(gè)雙方合作共贏的良性互動(dòng)?!逼鲗徶行膶徳u(píng)二部部長表示,所謂全生命周期監(jiān)管,就是要企業(yè)以醫(yī)療器械的相關(guān)技術(shù)和法規(guī)要求進(jìn)行研發(fā)設(shè)計(jì)、驗(yàn)證確認(rèn),保證其安全有效性。審評(píng)部門要為企業(yè)提出具有針對(duì)性的審評(píng)意見,幫助企業(yè)提高技術(shù)轉(zhuǎn)化效率;而審評(píng)人員通過與企業(yè)交流,可以加深對(duì)產(chǎn)品技術(shù)的了解,又能幫助監(jiān)管人員提升監(jiān)管的水平。

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